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 Cuando los defensores naturales de la salud advierten contra el arsenal de la medicina tradicional de las armas para combatir el cáncer, como quimioterapia y radiación, sus preocupaciones a menudo giran en torno a cómo estas terapias puede debilitar y dañar el cuerpo de una persona de muchas maneras.
 Pero los científicos están encontrando otras razones para cuestionar algunas de estas terapias. Resulta que mientras que la quimioterapia puede matar o reducir los tumores en el corto plazo, que en realidad puede ser la causa de tumores malignos que crecen más letal en el largo plazo.
 Por ejemplo, 
como ya informo NaturalNews (Ver aquí en inglés) informó anteriormente  que los científicos de la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB) y el Centro Integral del Cáncer del Departamento de Química de la UAB actualmente están investigando la posibilidad muy real de que las células muertas de cáncer que queda después de la quimioterapia del cáncer chispa se propague a otras partes del cuerpo (metástasis) .
 Y ahora llega la noticia de que un poco explorada tipo específico de célula, los pericitos, que se encuentra en lo que se llama el
microambiente de un tumor canceroso en realidad puede detener la progresión del cáncer y la metástasis. Y por la destrucción de estas células, algunas terapias contra el cáncer sin darse cuenta puede estar haciendo el cáncer más agresivo, así como probabilidades de propagarse y matar.
 Un estudio recién publicado en el 17 de enero de la revista
Cancer Cell llega a la conclusión de que las terapias anti-angiogénicas (que encogen cáncer de cortar el suministro de los tumores de la sangre) puede matar a la defensa natural del cuerpo contra el cáncer mediante la destrucción de las células pericitos que probablemente sirvan como guardianes importante contra la progresión del cáncer y la metástasis.  Los Pericitos cubren los vasos sanguíneos y apoyar su crecimiento.
 Para la nueva investigación, Raghu Kalluri, MD, PhD, Jefe de la División de Biología de la Matriz en el Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) y profesor de Medicina en la Harvard Medical School (HMS), investigado si pericitos objetivo podría inhibir el crecimiento tumoral de la misma manera que otros medicamentos contra el cáncer antiangiogénicos hacer.
 El Dr. Kalluri y su equipo de investigación trabajó con ratones genéticamente modificados para apoyar inducido por fármacos agotamiento de los pericitos en los tumores en crecimiento. A continuación, le quitaron los pericitos en implantar los tumores de cáncer de mama del ratón, disminuyendo el número de pericitos en un 60 por ciento. En comparación con los animales control, se observó una disminución del 30 por ciento en el tamaño de los tumores cancerosos más de 25 días. Pero había un problema serio a estos resultados. Contrariamente a la sabiduría convencional mainsteam médicos, los científicos descubrieron que el número de tumores pulmonares secundarios en los ratones modificados se había triplicado en comparación con los ratones control, lo que indica que los tumores se habían desarrollado metástasis.

¿Cómo fármacos contra el cáncer puede extenderse las células cancerosas?

 “Si solo se considera el crecimiento del tumor, los resultados fueron buenos,” dijo el Dr. Kalluri en un comunicado de prensa. .. “Pero cuando miró el cuadro completo, la inhibición de los vasos del tumor no fue el control de la progresión del cáncer El cáncer se fue, de hecho, la difusión Esto nos sugiere que, sin pericitos de apoyo, los vasos en el interior del tumor estaba volviendo débil y con fugas – incluso más de lo que ya está dentro de la mayoría de los tumores -. y esto se reduce el flujo de oxígeno al tumor ”
 Ese cambio, explica, hace que las células cancerosas sean más móviles, para que puedan viajar a través de los vasos que gotean a nuevas ubicaciones. También hace que las células cancerosas se comporten más como células madre, así que son más capaces de sobrevivir.
 Debido a terapias contra el cáncer como imatinib, sunitinib y otros son conocidos para disminuir los pericitos en los tumores, los científicos siguiente llevó a cabo los mismos experimentos en ratones con tumores primarios . Sólo que esta vez, se utiliza la quimioterapia con imatinib y sunitinib drogas en lugar de los programas de genética para disminuir el número de pericitos. Ambos imatinib y sunitinib causaron el 70 por ciento de disminución de pericitos -. Y también aumentó la metástasis triple A fin de ver si sus resultados son relevantes para los pacientes humanos, el equipo de investigación examinó 130 muestras de tumores de mama cáncer de las etapas de cáncer diferentes y el tamaño del tumor y en comparación pericitos los niveles con los pronósticos.
 ¿El resultado? Las muestras con un bajo número de pericitos en la vasculatura del tumor relacionada con los cánceres más profundamente invasoras, metástasis a distancia y cinco a diez años las tasas de supervivencia de menos de 20 por ciento. “Estos resultados son bastante provocativos e influirá en los programas clínicos diseñados para atacar la angiogénesis del tumor”, Ronald A. DePinho, presidente de la Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center, dijo en un comunicado de prensa. “Estos estudios impresionantes informará y refinar potenciales enfoques terapéuticos para muchos tipos de cáncer”.
FUENTE: NaturalNews (Articulo original en inglés).

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